1. 确定产品类别和适用指令

首先，确认产品所属类别及适用的欧盟指令或法规，如机械指令MD（2006/42/EC）、低电压指令LVD（2014/35/EU），电磁兼容EMC（2014/30/EU)，1类医疗器械指令MDR（2017/745/CE)，建筑指令CPR(R305/2011)，防爆指令ATEX（2014/34/EU)，个人防护指令PPE(R 2016/425)，压力设备指令（2014/68/EU)，燥音指令Noise（2000/14/CE)，一般安全指令GPSR(EU 2023/998）等。

2. 选择认证机构

选择欧盟认可的公告机构（Notified Body）进行认证，部分产品可自我声明，无需公告机构介入，不同的认证机构，价格也不一样，

3. 准备技术文件

编制技术文件，通常包括：

- 产品描述

- 设计图纸

- 材料清单

- 测试报告

- 风险评估

- 用户手册

4. 进行产品测试

根据指令要求，进行必要的测试，可能包括电磁兼容性（EMC）、安全性等测试，可在内部实验室或第三方实验室完成。

5. 编写符合性声明

起草符合性声明（DoC），声明产品符合相关欧盟指令或法规的要求。

6. 申请认证

向NB公告机构提交技术文件和测试报告，申请CE认证。公告机构将审核文件并可能进行现场检查或额外测试。

7. 获得CE证书

审核通过后，公告机构颁发CE证书，允许在产品上标注CE标志。

8. 标注CE标志

在产品或其包装上标注CE标志，并附上符合性声明。

9. 市场监督

产品进入欧盟市场后，需接受市场监督，确保持续符合CE认证要求。

注意事项

- 自我声明：部分低风险产品可由制造商自行声明符合性，无需公告机构介入。

- 授权代表：非欧盟制造商需指定欧盟授权代表处理CE认证相关事宜。

- 更新要求：CE认证需定期更新，确保产品持续符合最新法规。

 CE认证涉及多个步骤，包括确定指令、准备文件、测试、申请认证等。建议与专业认证机构合作，确保流程顺利进行。

GSG绿科检测随着多年积累的检测/认证/审厂经验，可提供咨询、认证、评估、审核、检测、检验，测试等服务，行业涵盖机械、电子电气、电梯、压力、航空、汽车、医疗、食品、能源、化工、通讯、轨道交通、纺织、大型工业设备、游乐设施等等，是值得信赖的合作伙伴，助力中国造进入全球市场，一站式全球认证服务商。 同时我们可以帮助企业：工程师一对一完成技术文件的编写、技术文件辅导、技术护照、俄罗斯技术规范、计算书、安全论证、专家结论、审核验厂辅导等，帮助企业顺利拿证辅导一步到位。

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