认证产品：老花镜

认证公司：浙江***眼镜有限公司

    　浙江***眼镜有限公司于2023年10月在我司成功办理欧代注册，GSG绿科检测是一家于2006年成立至今的国内第三方检测服务代理机构，拥有欧盟多家公告号NB机构授权合作，专业办理国内外检测认证服务，至今辅助10000+多家企业办理检测认证服务。  

　　浙江***眼镜有限公司成立于2018年，注册地位于台州市临海市。经营范围包括一般项目：眼镜制造；第一类医疗器械生产；工艺美术品及礼仪用品制造（象牙及其制品除外）；劳动保护用品生产；特种劳动防护用品生产；眼镜销售（不含隐形眼镜）。许可项目：第二类医疗器械生产；货物进出口；技术进出口。

欧代是欧洲授权代表（European Authorized Representative）的简称，指的是位于非欧盟国家的制造商或供应商委托在欧盟内注册的公司来代表他们在欧盟市场上进行相关的产品注册、法规合规和监管事务的代表。

欧盟授权代表在欧盟市场上扮演着重要的角色，负责确保非欧盟制造商或供应商的产品在欧盟市场上合规并符合欧盟的法规和标准。帮助位于非欧盟国家的制造商或供应商委托在欧盟内注册的公司来代表他们在欧盟市场上进行相关的产品注册、法规合规和监管事务的代表。

CE认证是欧洲市场上必需的合规标志。欧洲经济区（包括欧盟成员国以及欧洲自由贸易联盟国家）规定，特定类别的产品必须获得CE认证后，才能在欧洲市场上销售和使用。

CE认证标志表示产品符合欧盟的基本健康和安全要求，并允许产品自由流通于欧洲市场。

欧代：欧代的全称是欧盟授权代表，是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

欧盟CE认证：进入欧盟市场的通行证，欧盟强制性规定，出口到欧盟的医疗器械没有CE无法清关，I类低风险产品出具CE符合性报告，IA，IIA,IIB及III类高风险产品即需要CE证书，并在产品包装上打上CE标识。当欧盟境外出口商的产品在清关中遇到任何问题时，欧代会帮助出口商与海关沟通并解决问题，海关通常也会要求与出口商的欧代进行沟通。当出口商的产品在欧盟地区销售过程中出现任何问题时，也是欧代协助来解决问题。因此，欧代是承担一定风险的，出口商出口的产品风险越高，欧代所承担的风险也越高。欧盟客户要求境外出口商提供欧代信息，一方面是为了保障产品的质量和出口商的信誉，另一方面是方便后续的沟通。