CE认证 CPR指令建筑产品CE认证 CPR建筑指令欧盟CE认证

138-5886-3653

绿科检测

扫码咨询

欢迎拨打检测热线：

专注产品检测认证

首页

联系我们

您好，请登录！

双击此处添加文字

更多认证

检测认证

您现在所在的位置：

网站首页 >> 建材产品CE认证咨询（CPR指令）

建材产品CE认证咨询（CPR指令）

来源:GSG绿科检测 | 作者:GSG | 发布时间: 2019-12-02 | 7910 次浏览 | 分享到:

1. 建筑产品CE认证（CPR指令）概述：

建筑产品CPR（305/2011/EU）是欧盟2011年3月9日颁布的新建筑产品法规，并通告CPR将于2013年7月进入强制执行阶段；取代旧的建筑产品指令CPD（89/106/EEC ）。新的法规对建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言将更透明，更严谨，更精准，保证欧盟用户（建筑师、工程师、施工人员）选择最适合建筑工程预期用途的产品。

2. CPR建筑指令适用范围：

适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等。

3. 建筑产品CE认证模式：

Attestation System of Conformity 建筑产品CE认证体系	1+	1		2+		3		4
Responsibility of Manufacture工厂责任
Initial Type Test 初步形式测试	√		√		√
Factory Production Control 工厂生产控制	√		√		√		√		√
Product Test 产品测试	√				√				√
DOP 自我宣告	√		√		√		√		√
Continuous Surveillance Assessment and Approval 持续监督，评估，认证
Responsibility of Notified Body公告认证机构职责
Initial Type Test 初步形式测试	√	√
Product Test	√	√				√
Factory Production Control 工厂审查（生产控制）	√	√		√
Continuous Surveillance Assessment and Approval 持续监督，评估，认证	√	√		√

4. CPR法规7大基本性能要求：

产品必须适用于符合其预定用途的建筑工程(整个工程和工程的各独立部分)，同时要考虑到经济性，就此而论，工程必须在遵守包含以下基本要求的法规条件下满足这些要求。在正常维护的情况下，这些要求必须在经济合理的使用寿命内得到满足。本要求通常涉及可预期的行动。

1. Mechanical resistance and stability 机械阻力及稳定性

2. Safety in case of fire 防火安全

3. Hygiene, health and the environment 卫生、健康与环境

4. Safety and accessibility in use使用安全和方便

5. Protection against noise 噪音防护

6. Energy economy and heat retention节能及保温

7. Sustainable use of natural resources自然资源可持续利用

5. 建筑产品CE认证流程：

1）成立CE认证小组	企业组织测试工程师、品质工程师以及文件编写人员成立CE认证小组。
2）样品测试准备1	1, 贵公司需要准备指定测试的测试仪器，用以目击测试。 2, 如钢材需：光谱分析仪（可以进行C、Si、Mn、P、S、Nb 等成分检测） 3, 机械性能测试仪（屈服强度，抗拉强度，延伸率） 4, V型槽冲实验仪。 5, 金相仪（如果母材为细粒钢）等 6, 如果贵公司无相应测试设备，则需要找到一家合作的测试单位。
3）FPC体系建立	通常对于CPD认证，ISO体系并不是必须的基础。但为了节约认证的时间和费用，通常建议工厂首先完成ISO9000质量体系的认证，并将相应的质量手册翻译为英文。然后在此基础上我方协助贵公司建立FPC（工厂生产控制）体系并完善相应的文件，档案和记录。
4）Initial type testing(初始形式测试)	在产品定型后，生产之前。工厂需要对其进行初始形式测试，以确保其化学及物理特性满足CE相应标准要求。为保证认证的通过率，安排此测试与第6项同时进行。
5）工厂初次厂检	安排欧洲工程师对工厂的FPC体系进行工厂检验。审核其现有品质控制系统是否与FPC体系相符合。
6）文件整理	我们协助贵方最终完善初始形式测试报告，FPC文件和相应记录。呈交报告，将步骤6的文件呈交认证机构。
7）审批报告，签发证书	认证机构审批Initial type testing 和 FPC文件，在四周内签发证书。
8）指导粘贴CE标志
9）安排年审（如果需要）	如采用的是SYSTEM 2+及其以上的模式，需要对工厂进行年审。我们提供技术支持，协助企业通过年审。